BIOPHEN Heparin Anti-IIa (2-Stufen) gemäß Pharmacopoeia

Beschreibung

Chromogene Anti-Faktor IIa-Methode zur Bestimmung von Heparin in gereinigten Systemen und Plasma mittels einer kinetischen Methode. Erlaubt die Bestimmung der Anti-Faktor IIa-Aktivität von UFH und LMWH.

Um bei der Auswahl der USP/Pharm Eur konformen Heparintest-Reagenzien eine höhere Flexibilität zu bieten, enthalten die neuen Testkits BIOPHEN Heparin Anti-IIa (2 Stufen, Art.Nr. 220005) und BIOPHEN Heparin Anti-Xa (2 Stufen, Art.Nr. 221005) fortan lediglich die Reagenzien laut Arzneibuch, während die zugehörigen Puffer nun separat erhältlich sind. Die Testkomponenten bzw. Reagenzzusammensetzung und der Preis pro Test bleiben als solche unverändert im Vergleich mit den bisherigen Testkits mit den Artikelnummern 221025 und 221010.

Die folgenden zugehörigen Puffer sind separat erhältlich:

• Tris-NaCl-EDTA-PEG, pH 8,4, 4x20 mL, Art.Nr. AR030K
• Tris-NaCl-EDTA-BSA, pH 8,4, 4x25 mL, Art.Nr. AR031K
• Tris-NaCl-BSA, pH 7,4, 4x20 mL, Art.Nr. AR005L
• Tris-NaCl, pH 7,4, 4x20 mL, Art.Nr. AR028K
• Tris-EDTA-NaCl, pH 8,4, 4x20 mL, Art.Nr. AR029K

Verwendungszweck

Chromogener Test zur Bestimmung der Konzentration von UFH und LMWH im Plasma oder gereinigten Systemen gemäß Pharmacopoeia / Arzneibuch / FDA.