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NAPTT Reagent Kit
Gebrauchsfertiges Flüssigreagenz, enthält synthetische Phospholipide. Der Kit eignet sich für die Bestimmung der NAPTT gemäß Pharmacopoeia (EP) in therapeutischen Präparaten. Das NAPTT-Reagenz kann für Forschungszwecke auch zum Nachweis einer Kontaktaktivierung und der Hyperkoagulabilität verwendet werden.
HEMOCLOT VII-X
Nachweis eines Vitamin K-Mangels. Nachweis von Vitamin K-Antagonisten. Nachweis eines isolierten Faktor VII- bzw. Faktor X-Mangels. Erhöhter Verbrauch von Gerinnungsfaktoren (DIC).
HEMOCLOT LA-S (Screen)
Reagenz mit niedrigem Phospholipidgehalt für die Bestimmung von Lupus Antikoagulanzien (LA). Die Anwesenheit von LA verlängert die Gerinnungszeit.
HEMOCLOT LA-C (Confirm)
Reagenz mit hohem Phospholipidgehalt, um das Vorliegen von Lupus Antikoagulanzien (LA) zu bestätigen. Die Anwesenheit von LA verlängert die Gerinnungszeit nicht bzw. nur geringfügig.
tPA Mangelplasma
Für alle In-vitro-Analysen, in denen ein humanes tPA-Mangelplasma benötigt wird.
LA Kontrollplasma
Zur Richtigkeitskontrolle bei Lupus Antikoagulanz-Tests.
LA Kontrollplasma (schwach positiv)
Zur Richtigkeitskontrolle bei Lupus Antikoagulanz-Tests.
LA Kontrollplasma (stark positiv)
Zur Richtigkeitskontrolle bei Lupus Antikoagulanz-Tests.
Faktor VIII Mangelplasma kongenital (tiefgefroren)
Für alle In-vitro - Analysen, in denen kongenitales humanes Faktor VIII-Mangelplasma benötigt wird.
Faktor VIII Mangelplasma kongenital, gepoolt (tiefgefroren)
Für alle In-vitro - Analysen, in denen kongenitales humanes Faktor VIII-Mangelplasma aus einem Spenderpool benötigt wird.