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CRYOcheck Lupus Kontrollplasma Positiv, tiefgefroren
Zur Richtigkeitskontrolle bei Lupus Antikoagulanz Tests.
Edoxaban (Lixiana®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von Edoxaban-Messungen mit chromogenen Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden für die Verwendung mit: BIOPHEN DiXaI (221030) BIOPHEN Heparin LRT (221011, 221013, 221015) Spezifisch für Edoxaban (Lixiana ® ).
LIAPHEN Antithrombin
Immunologische Bestimmung von Antithrombin-Antigen in Citratplasma.
ZYMUTEST Protein S Gesamt Antigen
Diagnose eines Protein S-Mangels (angeboren, erworben oder transitorisch) • Typ I-Mangel: Erniedrigtes Protein S-Antigen (Gesamtes und Freies Protein S) • Typ II-Mangel: Normales Protein S-Antigen (Gesamtes und Freies Protein S) erniedrigte Protein S-Aktivität • Typ III-Mangel: Normales Gesamtes Protein S-Antigen, erniedrigte Aktivität und Freies Protein S-Antigen Bestimmung von Protein S in klinischen Studien.
Protein Z, Human
Protein Z, Human, gereinigt
Rivaroxaban (Xarelto®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden (BIOPHEN ® DiXa-I, Art.Nr. 221030). Spezifisch für Rivaroxaban (Xarelto ® ).
ZYMUTEST HIA, IgGAM Screening
Screening-Test zur Risikoabschätzung der Entwicklung einer HIT oder HITT bei Heparin behandelten Patienten (UFH oder LMWH). Klinischer Verdacht auf HIT während einer Heparintherapie.
ZYMUTEST vWF:CBA (Collagen Binding Assay)
Diagnose einer von-Willebrand-Erkrankung. Nachweis der vWF:CBA bei kardiovaskulären Erkrankungen.
BIOPHEN Plasminogen LRT
Bestimmung von Plasminogen in humanem Plasma zur Diagnose eines angeborenen oder erworbenen Plasminogenmangels.
ZYMUTEST HIA, IgG
Zur Bestätigung des klinischen Verdachtes bzw. der Diagnose einer HIT-II / einer Vakzin-induzierten prothrombotischen Immunthrombozytopenie (VIPIT) bzw. Vakzin-induzierten immunogenen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.