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Faktor VIII Inhibitor Plasma Low (1-10 BU/mL), lyophilisiert
Dieses Produkt kann als Ersatz für Patientenplasmen mit neutralisierendem Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren verwendet werden. Inhibitionsplasmen sind ausschließlich für Forschungszwecke konzipiert.
Apixaban (Eliquis®) Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden: BIOPHEN DiXaI (Art.Nr. 221030) BIOPHEN Heparin LRT (Art.Nr. 221011 / 221013 /221015) BIOPHEN Heparin (Art.Nr. 221003, 221006). Spezifisch für Apixaban (Eliquis ® ).
Apixaban (Eliquis®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden: BIOPHEN DiXaI (Art.Nr. 221030) BIOPHEN Heparin LRT (Art.Nr. 221011 / 221013 / 221015) BIOPHEN Heparin (Art.Nr. 221003 / 221006). Spezifisch für Apixaban (Eliquis ® ).
HEMOCLOT Thrombinzeit 8, Klassisch (mit bovinem Thrombin)
Methode zur Bestimmung der Thrombinzeit, hochempfindlich für Heparin.
LMW Heparin Kontrolle C2
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.
LMW Heparin Kontrolle C1
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.
CEPHEN APTT 5
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
LMW Heparin Kontrolle C4
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
LMW Heparin Kontrolle C3
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
Faktor II Mangelplasma
Messung der Faktor II (Prothrombin) Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Prothrombin Mangelplasma benötigt wird.