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HEMOCLOT Protein C
Diagnose angeborener oder erworbener Protein C-Mängel. Gehaltsbestimmung in Konzentraten.
HEMOCLOT Protein C
Diagnose angeborener oder erworbener Protein C-Mängel. Gehaltsbestimmung in Konzentraten.
HEMOCLOT Protein S
Diagnose angeborener und erworbener Protein S-Mängel (Typ II und III).
HEMOCLOT Protein S
Diagnose angeborener und erworbener Protein S-Mängel (Typ II und III).
HEMOCLOT VII-X
Nachweis eines Vitamin K-Mangels. Nachweis von Vitamin K-Antagonisten. Nachweis eines isolierten Faktor VII- bzw. Faktor X Mangels. Erhöhter Verbrauch von Gerinnungsfaktoren (DIC).
HEMOCLOT VII-X
Nachweis eines Vitamin K-Mangels. Nachweis von Vitamin K-Antagonisten. Nachweis eines isolierten Faktor VII- bzw. Faktor X-Mangels. Erhöhter Verbrauch von Gerinnungsfaktoren (DIC).
HEMOCLOT Quanti. V-L (APC Resistenz)
Quantitative Bestimmung des FV-L (APC Resistenz). Zur Diagnose der R506Q FV-Mutation (Faktor V-Leiden) bzw. jeglicher FV-Mutanten, die gegen APC resistent sind.
HEMOCLOT LA-S (Screen)
Reagenz mit niedrigem Phospholipidgehalt für die Bestimmung von Lupus Antikoagulanzien (LA). Die Anwesenheit von LA verlängert die Gerinnungszeit.
HEMOCLOT LA-C (Confirm)
Reagenz mit hohem Phospholipidgehalt, um das Vorliegen von Lupus Antikoagulanzien (LA) zu bestätigen. Die Anwesenheit von LA verlängert die Gerinnungszeit nicht bzw. nur geringfügig.
HEMOCLOT Faktor VIIa-Reagenz
Zur quantitativen Bestimmung der Faktor VIIa-Aktivität in humanem Citratplasma, anderen biologischen Flüssigkeiten und Konzentraten