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LMW Heparin Kontrolle C1
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.
HEMOCLOT LA-C (Confirm)
Reagenz mit hohem Phospholipidgehalt, um das Vorliegen von Lupus Antikoagulanzien (LA) zu bestätigen. Die Anwesenheit von LA verlängert die Gerinnungszeit nicht bzw. nur geringfügig.
CEPHEN APTT 5
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
LMW Heparin Kontrolle C4
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
LMW Heparin Kontrolle C3
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im hohen therapeutischen Bereich.
CoaChrom™ Severe Abnormal Kontrollplasma
Severe abnormales Kontrollplasma für die Qualitätskontrolle von Faktor VIII und Faktor IX Testen.
CoaChrom™ Moderate Abnormal Kontrollplasma
Moderat abnormales Kontrollplasma für die Qualitätskontrolle von Faktor VIII, Faktor IX und vWF Testen.
Faktor II Mangelplasma
Messung der Faktor II (Prothrombin) Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Prothrombin Mangelplasma benötigt wird.
LMW Heparin Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur LMWH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin) im niedrigen therapeutischen Bereich.
Faktor IX Mangelplasma
Messung der Faktor IX Aktivität in humanem Citratplasma mit einer aPTT Methode.<br/> Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes FIX Mangelplasma benötigt wird.