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PT-Phen™ LRT
Gebrauchsfertiges PTZ-Reagenz zur Bestimmung der Prothrombinzeit
PT-Phen™ LRT
Gebrauchsfertiges PTZ-Reagenz zur Bestimmung der Prothrombinzeit
CEPHEN APTT 1
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
CEPHEN APTT 5
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
CEPHEN APTT 5
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
CEPHEN APTT LS 1 (Lupus-Sensitiv)
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII), der „antikoagulatorischen“ Aktivität und von Lupus Antikoagulanz.
CEPHEN APTT LS 2.5 (Lupus-Sensitiv)
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII), der „antikoagulatorischen“ Aktivität und von Lupus Antikoagulanz.
CEPHEN APTT 2.5
Messung der Rekalzifizierungszeit von humanem Citratplasma mit standardisiertem aPTT-Reagenz (Cephalin und Aktivator) zur Bestimmung der Aktivität der intrinsischen Gerinnungsfaktoren (II, V, VIII, IX, X, XI, XII) und der „antikoagulatorischen“ Aktivität.
Emicizumab Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.
Emicizumab Kalibrationsplasma
Kalibration eines modifizierten einstufigen FVIII-Aktivitätsassays zur Bestimmung der Konzentration von aktivem Emicizumab.