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Apixaban (Eliquis®) Kalibrationsplasmen
Kalibration von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden mit BIOPHEN DiXa-I (Art.Nr. 221030), BIOPHEN Heparin LRT (Art.Nr. 221011 bzw. 221013 bzw. 221015) Spezifisch für Apixaban (Eliquis ® ).
ZYMUTEST Protein C Antigen
Diagnose angeborener oder erworbener Protein C Mängel. Gehaltsbestimmung in Konzentraten. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard.
Faktor II Mangelplasma
Messung der Faktor II (Prothrombin) Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes Prothrombin Mangelplasma benötigt wird.
Faktor V Mangelplasma
Messung der Faktor V Aktivität in humanem Citratplasma mit einer Calcium-Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) Clotting Methode. Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes FV Mangelplasma benötigt wird.
Faktor XIII Mangelplasma
Für alle In-vitro-Untersuchungen und -Studien, in denen humanes FXIII Mangelplasma benötigt wird.
ZYMUTEST HIA, IgG
Zur Bestätigung des klinischen Verdachtes bzw. der Diagnose einer HIT-II / einer Vakzin-induzierten prothrombotischen Immunthrombozytopenie (VIPIT) bzw. Vakzin-induzierten immunogenen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT). Heparin-abhängige Antikörper vom IgG-Isotyp zeigen eine höhere Assoziation mit der klinischen Diagnose einer HIT. ZYMUTEST HIA IgG ermöglicht damit erhöhte Spezifität. Die Sensitivität des Tests kann verringert sein, da (seltene) HIT-Fälle, die nur mit den IgM- und/oder IgA-Isotypen assoziiert sind, mit diesem Test nicht nachgewiesen werden.
ZYMUTEST vWF:CBA (Collagen Binding Assay)
Diagnose einer von-Willebrand-Erkrankung. Nachweis der vWF:CBA bei kardiovaskulären Erkrankungen.
BIOPHEN Plasminogen LRT
Bestimmung von Plasminogen in humanem Plasma zur Diagnose eines angeborenen oder erworbenen Plasminogenmangels.
ZYMUTEST HIA, IgGAM Screening
Screening-Test zur Risikoabschätzung der Entwicklung einer HIT oder HITT bei Heparin behandelten Patienten (UFH oder LMWH). Klinischer Verdacht auf HIT während einer Heparintherapie.
Rivaroxaban (Xarelto®) Kontrollplasmen (niedriger Bereich)
Qualitätskontrolle von direkten Anti-Faktor Xa-Gerinnungsmethoden (BIOPHEN ® DiXa-I, Art.Nr. 221030). Spezifisch für Rivaroxaban (Xarelto ® ).