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UF Heparin Kontrolle C2
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur UFH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin).
UF Heparin Kontrolle C1
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur UFH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin).
UF Heparin Kontrollplasmen
Qualitätskontrolle von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur UFH-Bestimmung (BIOPHEN Heparin).
BIOPHEN Protein C 5
Diagnose angeborener oder erworbener Protein C Mängel.<br/> Gehaltsbestimmung in Konzentraten.
BIOPHEN Faktor XIa
Bestimmung von FXIa in biologischen Flüssigkeiten und therapeutischen Konzentraten.
Calciumchlorid (0,025 M)
Für Gerinnungstest wie aPTT und die Bestimmung intrinsischer Gerinnungfaktoren.
BIOPHEN Kontrollplasma Gerinnung "Normal"
Normal-Kontrollplasma. Die Liste der angeführten Parameter wird laufend erweitert.
Heparin (LMWH & UFH) Hybrid Kalibrationsplasmen
Kalibration von chromogenen Anti-Faktor Xa-Methoden zur Heparinbestimmung mit BIOPHEN ® Heparin Testkits. Als ‘Hybridkalibrator’ für LMWH und UFH bei Verwendung von BIOPHEN ® Heparin Testkits.
LysisTimer
Die GFC wird durch die Änderung der Lichttransmission bei einer Wellenlänge von 900 nm gemessen. Zunächst gerinnt die Plasmaprobe nach Zugabe eines Thrombin-Reagenzes. Dabei verringert sich die Lichttransmission. Durch die Wirkung eines tPA-Reagenzes löst sich das gebildete Gerinnsel anschließend auf, so dass die Lichttransmission wieder zunimmt. Die Lichttransmission wird durch den LysisTimer in Echtzeit erfasst und durch das intuitive Software-Interface ausgewertet. Das Testergebnis ist eine einfach und eindeutig zu interpretierende Lyse-Zeit. Eine Probe mit normaler GFC weist eine Lyse-Zeit von 30 bis 60 min auf, während eine Lyse-Zeit von < 30 bzw. > 60 min mit einer Hyper- bzw. Hypofibrinolyse vereinbar ist.
BIOPHEN Faktor IX (2.5)
Bestimmung der FIX-Aktivität in allen biologischen Flüssigkeiten und Konzentraten. FIX-Bestimmung bei Hämophilen. Analyse der Faktor IX-Wiederfindung bei Substitutionstherapie. Kalibriert gegen NIBSC Int. Standard für FIX.