Das seit 2018 in der EU zugelassene Faktor-VIII-Mimetikum Emicizumab (Hemlibra®, Roche) stellt Labors vor eine neue Herausforderung: Um seinen Wirkspiegel zu bestimmen, wird einerseits ein auf Emicizumab sensitiver Faktor-VIII-Test benötigt, andererseits kann ein solcher Assay nicht zur Hemmkörpertestung verwendet werden, wenn die Probe Emicizumab enthält.
Abhilfe schaffen unsere chromogenen BIOPHEN™ Faktor VIII Kits: Der Basistest BIOPHEN™ Faktor VIII besteht aus Reagenzien humanen Ursprungs und ist somit voll sensitiv auf Emicizumab. Wird jedoch ein Testkit benötigt, der insensitiv auf Emicizumab ist, so bieten wir mit unserem BIOPHEN™ Faktor VIII (bovines Reagenz 1), der Faktor X bovinen Ursprungs enthält, eine Lösung.
| EIGENSCHAFTEN / MERKMALE | BIOPHEN™ Faktor VIII, Art.Nr. 221402 / 221406 | BIOPHEN™ Faktor VIII (bovines Reagenz 1), Art.Nr. 227102 |
|---|---|---|
| FX-Reagenz | Human | Bovin |
| Sensitiv auf Emicizumab | Ja | Nein |
| Spiegelbestimmung von Emicizumab | Ja | Nein |
FVIII-Hemmkörpertestung in Anwesenheit von Emicizumab | Nein | Ja |
| Emicizumab-Hemmkörpertestung | Ja | Nein |
| Spiegelbestimmung von nativem FVIII | Ja | Ja |
| Spiegelbestimmung plasmatischer und rekombinanter FVIII-Präparate | Ja | Ja |
| Spiegelbestimmung von FVIII unabhängig von Emicizumab | Nein | Ja |
Nähere Informationen zum modifizierten BIOPHEN™ Faktor VIII Kit finden sie hier:
Download (HYPHEN BioMed ISTH Publikation)
Folgende BIOPHEN™ Faktor VIII Kits sind bei uns erhältlich:
